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    2022年药师《法规》80个必考点：医疗器械的产品注册与备案

    来源：广西金英杰医学       点击数：1767      更新时间：2022-09-17
    2022年药师《法规》80个必考点：医疗器械的产品注册与备案

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    执业药师资格考试备考培训就选广西金英杰！

    我是小程老师。

    2022年药师资格考试的《法规》科目近年难度提升很大，年年都有许多考生反映自己难掌握，其实《2022年药师法规》必考这80个考点，小程都给你整理好啦。

    今天是必考点69：医疗器械的产品注册与备案


    **类医疗器械

    管理形式：备案


    管理部门

    境内一类：设区的市级药监部门
    进口一类：国药监部门


    第二类医疗器械

    管理形式：注册


    管理部门

    境内二类：省级药监部门
    进口二类：国药监部门


    第三类医疗器械

    管理形式：注册


    管理部门

    境内三类：国药监部门
    进口三类：国药监部门

    以上就是小程为大家整理的执业药师资格考试《法规》80个必考点之一的必考点69：医疗器械的产品注册与备案，这些内容对你备考执业药师非常有用，一定要收藏！

    关于执业药师资格考试更多相关资讯和资料，请在广西金英杰医学官网的执业药师栏目中获取！

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    责任编辑：广西金英杰医学

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